サイトサポート・インスティテュートでは、CRCとSMAのフルサポート体制で治験の実施を総合的にサポートしています。
治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管や、IRB運営支援を行います。 GCPを遵守して治験が適正かつ円滑に進行するよう支援しています。
治験協力者として被験者ケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 医学的判断を伴わない業務を支援し、多忙な医師の治験業務の負担を軽減し、治験をスムーズに進行させます。
治験協力者として
